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　　迈威生物10月19日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，9MW3011注射液用于β-地中海贫血、真性红细胞增多症的临床试验申请获得受理。9MW3011为一款由公司在美国SanDiego的创新分子发现实验室自主研发的创新靶点单克隆抗体，治疗用生物制品1类。

（文章来源：界面新闻）

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